Cáncer de Colon Hereditario no Polipósico o Síndrome de Lynch

  • Mariama Cire Bah
Palabras clave: Cáncer hereditario, cáncer colorrectal, Síndrome de Lynch, Cáncer de Colon Hereditario no Polipósico

Resumen

En el cáncer colorrectal los tumores se forman en el revestimiento del colon y del recto. Este tipo de cáncer es la segunda causa de muerte por cáncer en los países industrializados tras el cáncer de pulmón. El 80% de los cánceres colorrectales son de aparición esporádica, el 10% son familiares y el restante 5-10% tienen carácter hereditario de los cuales un 4-5% se asignan al Síndrome de Lynch o CCHNP. Los genes que se asocian con una mayor proporción de casos al CCHNP son MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. En el SL, el carcinoma de colon se caracteriza por aparecer a una edad temprana (antes de los 50 años), localizarse en el colon derecho y a una mayor frecuencia de tumores sincrónicos o metacrónicos. Como objetivo se plantea realizar una búsqueda bibliográfica de lo más exhaustiva posible en bases de datos actualizadas, tanto nacionales como internacionales.

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Biografía del autor/a

Mariama Cire Bah

Alumna de 2º Grado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid.

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Publicado
24/11/2017
Sección
Investigación y práctica clínica