Cáncer de Colon Hereditario no Polipósico o Síndrome de Lynch

Autores/as

  • Mariama Cire Bah

DOI:

https://doi.org/10.24197/cl.26.2017.48-58

Palabras clave:

Cáncer hereditario, cáncer colorrectal, Síndrome de Lynch, Cáncer de Colon Hereditario no Polipósico

Resumen

En el cáncer colorrectal los tumores se forman en el revestimiento del colon y del recto. Este tipo de cáncer es la segunda causa de muerte por cáncer en los países industrializados tras el cáncer de pulmón. El 80% de los cánceres colorrectales son de aparición esporádica, el 10% son familiares y el restante 5-10% tienen carácter hereditario de los cuales un 4-5% se asignan al Síndrome de Lynch o CCHNP. Los genes que se asocian con una mayor proporción de casos al CCHNP son MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. En el SL, el carcinoma de colon se caracteriza por aparecer a una edad temprana (antes de los 50 años), localizarse en el colon derecho y a una mayor frecuencia de tumores sincrónicos o metacrónicos. Como objetivo se plantea realizar una búsqueda bibliográfica de lo más exhaustiva posible en bases de datos actualizadas, tanto nacionales como internacionales.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Mariama Cire Bah

Alumna de 2º Grado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid.

Citas

1. Informe de la OMS. Estadísticas Sanitarias Mundiales 2014. Disponible en: URL: http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2014/world-health-statistics-2014/es/. Consultado el 20/02/2017.

2. OMS. Informe sobre la situación mundial de las enfermedades no transmisibles 2014. Disponible en: URL: http://www.who.int/nmh/publications/ncd-status-report-2014/es/. Consultado el 20/02/2017.

3. IARC. Estimated Cancer Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide in 2012. 2014. Disponible en: URL: http://globocan.iarc.fr/Default.aspx. ; Consultado el 20/02/17.

4. Lynch HT, Snyder CL, Shaw TG, Heinen CD, Hitchins MP. Milestones of Lynch syndrome: 1895-2015. Nat Rev Cancer. 2015 Mar; 15(3):181-94.

5. En PDF. Segura P. P. Síndromes hereditarios en oncología, alteraciones moleculares en CCHNP. Disponible en: URL:http://www.seom.org/en/publicaciones/publicaciones-seom/cancer-hereditario. Consultado el 19/03/2017.

6. Lynch, H. T., Lynch, P. M., Pester, J. & Fusaro, R. M. The cancer family syndrome: rare cutaneous phenotypic linkage of Torre’s syndrome. Arch. Intern. Med. 1981; 141, 607–611.

7. Universidad Complutense de Madrid. Mutación. Syndrome is a variant of LS. Disponible en: URL: https://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Mutacion/mutacion.htm .Consultado el 22/03/2017.

8. Robert L.Nussbaum, Roderick R. McInnes, Huntington.F. Thompsom y Thompson. Genética en Medicina. Barcelona, España. 8.a ed; Elsevier, 2016.

9. Instituto Nacional del Cáncer. Disponible en: URL: https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario?cdrid=46259. Consultado el 19/03/2017.

10. Gonzáles Barón. M, Ordónez.A, Feliu.J, Zamora.P, Espinosa. E. Tratado de medicina paliativa y tratamientos de soporte del paciente con cáncer. Buenos Aires; Madrid. 2º Ed; Médica Paramericana, 2007.


11. Instituto Nacional del Cáncer. Disponible en: URL: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica. Consultado el 19/03/2017

12. Vasen HFA, Watson P, Mecklin J-P, et al. New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative Group on Hereditary Cáncer Hereditario 495 Nonpolyposis Colorectal Cancer. Gastroenterology 1999; 116: 1453-6.

13. Umar A, Boland CR, Terdiman JP, et al. Revised Bethesda Guidelines for Hereditary Nonpolyposis Colorectal.

14. Boland, C. R. & Troncale, F. J. Familial colonic cancer without antecedent polyposis. Ann. Intern. Med. 1984; 100, 700–701

15. Yan H, Papadopoulos N, Marra G, Perrera C, Jiricny J, Boland CR et al. Conversion of diploidy to haploidy: individuals susceptible to multigene disorders may now be spotted more easily. Nature 2000; 403:723-724.

16. Douglas JA, Gruber SB, Meister KA, Bonner J, Watson P, Krush AJ et al. History and molecular genetics of Lynch syndrome in Family G. JAMA 2005; 294:2195-2202.

17. Ferrer Márquez M, Ángel Reina Duarte A, Maturana Ibáñez V, Belda Lozano R, Rubio Gil F, Blesa Sierra I, Rico Morales, M.M. Lynch syndrome: genetics and surgery. Cir Esp 2011;89:3-9

18. Lynch HT, Lynch PM, Lanspa SJ, Snyder CL, Lynch JF, Boland CR. Review of the lynch syndrome: history, molecular genetics, screening, differential diagnosis, and medicolegal ramifications. Clin Genet. 2009; 76:1–18.

19. Tomlinson IP, Houlston RS. Peutz-Jeghers syndrome. J Med Genet. 1997; 34 (12):1007-11.

20. Lindor NM, Burgart LJ, Leontovich O, Goldberg RM, Cunningham JM, Sargent DJ, et al. Immunohistochemistry versus MSI testing in phenotyping colorectal tumors. J Clin Oncol. 2002; 20:1043–8.

21. Piñol V, Castells A, Andreu M, et al., Gastrointestinal Oncology Group of the Spanish Gastroenterological Association. Accuracy of revised Bethesda guidelines, microsatellite instability, and immunohistochemistry for the identification of patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer. JAMA. 2005; 293:1986–94.

22. Gruber SB. New developments in Lynch Syndrome (hereditary nonpoliposis colorectal cancer) and mismatch repair gene testing. Gastrenterology. 2006; 130:577–87.

23. Al-Sukhni W, Aronson M, Gallinger S. Hereditary colorectal cancer syndromes: Familiar adenomatous polyposis and Lynch syndrome. Surg Clin N Am. 2008; 88:819–44.

Publicado

24/11/2017

Cómo citar

Cire Bah, M. (2017). Cáncer de Colon Hereditario no Polipósico o Síndrome de Lynch. Clínica, (26), 48–58. https://doi.org/10.24197/cl.26.2017.48-58

Número

Sección

Investigación y práctica clínica